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藥用級的微晶纖維素的藥典標準

藥用級的微晶纖維素的藥典標準取本品約1.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密 加水25ml,振搖使微晶纖維素分散并潤濕,通入氮氣以排 除瓶中的空氣

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更新時間:2021-11-12

中文名稱:藥用級的微晶纖維素的藥典標準

C6nH10n+2O5n+1
[9004-34-6]
本品系含纖維素植物的纖維漿制得的а-纖維素,在無機酸的下部分解聚,純化而得。
【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末;無臭,無味。
本品在水、、乙醚、稀硫酸或5%溶液中幾乎不溶。
【鑒別】(1)取本品10mg,置表面皿上,加氯化鋅碘試 液2ml,即變藍色。
        (2)取本品約1.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密 加水25ml,振搖使微晶纖維素分散并潤濕,通入氮氣以排 除瓶中的空氣,在保持通氮氣的情況下,精密加1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液25ml,除去氮氣管,密塞,強力振搖,使微晶纖維素溶解,作為供試品溶液;取適量,置25℃±0.1℃水浴中,約5分鐘后,移至烏氏黏度計內(nèi)(毛細管內(nèi)徑為0.7~1.0mm,選用適宜黏度計常數(shù)K1),照黏度測定法 (通則0633第二法),于25℃士 0.1℃水浴中測定。記錄供試品溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時的時間t1,按下式計算供試品溶液的運動黏度v1:
v1 =t1×K1
分別精密量取水和1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液各 25ml,混勻,作為空白溶液,取適量,置25℃士 0.1℃水浴 中,約5分鐘后,移至烏氏黏度計內(nèi)(毛細管內(nèi)徑為0.5~0.6mm,黏度計常數(shù)K2約為0.01),照黏度測定法(通則 0633第二法),于25℃士 0.1℃水浴中測定。記錄空白溶液流經(jīng)黏度計上下兩刻度時的時間t2,按下式計算空白溶液的運動黏度v2:
v2=t2×K2
  照下式計算微晶纖維素的相對黏度:
ηrel=V1/v2
  根據(jù)計算所得的相對黏度值(ηrel),査附表,得[η]C值〔特性黏數(shù)[η](ml/g)和濃度C(g/100ml)的乘積〕,按下式計算聚合度(P),應(yīng)不得過350。

式中m為供試品取樣量,g,以干燥品計算。

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