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藥用預(yù)交化淀粉(可壓性淀粉)

藥用預(yù)交化淀粉(可壓性淀粉)
性質(zhì)

酸堿度:pH=4.5-7.0【10%(w/v)水溶液】

在制藥領(lǐng)域,用作口服膠囊和制劑的粘合劑、稀釋劑和崩解劑。和淀粉相比,預(yù)膠化淀粉可增加流動(dòng)性和可壓性,用于干法壓片工藝中的粘合劑,其中,預(yù)膠化淀粉起到自潤(rùn)滑劑。[

休止角:40.7°

松密度:0.586g/cm3

真密度:1.516g/cm3

流動(dòng)性:18%-23%(Carr可壓性指數(shù))

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更新時(shí)間:2021-11-12

藥用預(yù)交化淀粉(可壓性淀粉)

藥用預(yù)交化淀粉(可壓性淀粉)

 

預(yù)膠化淀粉是改性淀粉,將淀粉用化學(xué)法或機(jī)械法將淀粉顆粒部分或全部破裂而得。在片劑中常用做粘合劑、稀釋劑和崩解劑,預(yù)膠化淀粉有自潤(rùn)滑,與其他輔料合用時(shí)需加入硬脂酸鎂做潤(rùn)滑劑。本品無(wú)毒、無(wú)刺激性,但大量口服有害。

預(yù)膠化淀粉是用化學(xué)法或機(jī)械法將淀粉顆粒部分或全部破裂,使淀粉具有流動(dòng)性及直接可壓性。預(yù)膠化淀粉為改性淀粉,系白色或類(lèi)白色適當(dāng)粗到細(xì)的粉末,無(wú)臭、微有特殊口感,在制藥領(lǐng)域常用作口服片劑和膠囊劑的粘合劑、稀釋劑和崩解劑[1] 。

通用名:預(yù)膠化淀粉,Pregelatinized Starch

異名:Pregelatinised Starch,compressible starch,可壓性淀粉

CAS號(hào):9005-25-8[1] 

性質(zhì)

酸堿度:pH=4.5-7.0【10%(w/v)水溶液】

在制藥領(lǐng)域,用作口服膠囊和制劑的粘合劑、稀釋劑和崩解劑。和淀粉相比,預(yù)膠化淀粉可增加流動(dòng)性和可壓性,用于干法壓片工藝中的粘合劑,其中,預(yù)膠化淀粉起到自潤(rùn)滑劑。[

休止角:40.7°

松密度:0.586g/cm3

真密度:1.516g/cm3

流動(dòng)性:18%-23%(Carr可壓性指數(shù))

穩(wěn)定性:穩(wěn)定但易吸潮,應(yīng)保存于密閉容器內(nèi),放于陰涼干燥處。

配伍禁忌:無(wú)

溶解度:在有機(jī)溶劑中不溶,依膠化度不同微溶或可溶與冷水中。將預(yù)膠化淀粉篩如攪拌的冷水中即得淀粉糊,部分預(yù)膠化淀粉在冷水中可溶10%-20%。

安全性:廣泛應(yīng)用于口服固體制劑,無(wú)毒、無(wú)刺激性。但大量口服有害。

拼音名:Yujiaohua Dianfen

英文名:Pregelatinized Starch

書(shū)頁(yè)號(hào):《中藥典》2010年版二部第1218頁(yè)。[2] 

本品系通過(guò)物理方法加工制成,改善其流動(dòng)性和可壓性的淀粉。

【性狀】本品為白色粉末;無(wú)臭,無(wú)味。

鑒別(1)取本品約1g,加水15ml,煮沸,放冷,即成半透明類(lèi)白色的凝膠狀物。

(2)取本品約0.1g,加水20ml,混勻,加碘試液數(shù)滴,即顯藍(lán)色或藍(lán)黑色,加熱后逐漸褪色。

(3)取本品,用甘油醋酸試液制片,在顯微鏡下觀察,為原淀粉和殘片的聚集體,外形失去淀粉粒原有的球形,表面為不規(guī)則的顆粒。

(4)取本品,在偏光顯微鏡下觀察,其部分顆粒的偏光十字*消失。

【檢查】

酸度 取本品10.0g,加中性(對(duì)酚酞指示液顯中性)10ml,搖勻,再加經(jīng)煮沸放冷的水100ml,電磁攪拌5分鐘,取上清液,依法測(cè)定(《中藥典》2010年版二部附錄VI H),pH值應(yīng)為4.5~7.0。

粒度 取本品15.0g,稱(chēng)定重量,依法檢查(附錄Ⅸ E第二法),左右往返,邊篩動(dòng)并拍打15分鐘。能通過(guò)六號(hào)篩的樣品量不得少于供試量的90%,不能通過(guò)三號(hào)篩的樣品不得過(guò)供試量的0.5%

干燥失重 取本品,在120℃干燥4小時(shí),減失重量不得過(guò)14.0%(《中藥典》2010年版二部附錄ⅧL)。

灰分 取本品1.0g,置熾灼至恒重的坩堝中,精密稱(chēng)定,緩緩熾灼至*炭化后,逐漸升高溫度至600~700℃,使*灰化并恒重,灰分不得超過(guò)0.3%。

鐵鹽 取本品0.50g,加稀鹽酸4ml與水16ml,振搖5分鐘,濾過(guò),用少量水洗滌,合并濾液與洗液,加過(guò)硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,依法檢查(《中藥典》2010年版二部附錄ⅧG),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.002%)。

二氧化硫 取本品20.0 g,置具塞錐形瓶中,加水200ml,充分振搖,濾過(guò),取濾液100ml,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.005mol/L)滴定,消耗的碘滴定液不得過(guò)1.25ml(0.004%)。

氧化物 取本品5g,加甲醇-水(1∶1)的混合液20ml,再加6mol/L醋酸溶液1ml,攪拌成均勻的混懸液,精密加入臨用新制的飽和碘化鉀溶液0.5ml,混勻,放置5分鐘,不得有明顯的藍(lán)棕色或紫色(0.002%)。

【微生物限度】 取本品,依法檢查(《中藥典》2010年版二部附錄XI J),細(xì)菌數(shù)≤1000個(gè)/g;霉菌數(shù)及酵母菌數(shù)≤100個(gè)/g;還不得檢出大腸埃希菌每。

【類(lèi)別】藥用輔料,崩解劑和填充劑等。

【貯藏】在干燥處保存。

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